目的 为得出较为可靠的灰楸初级核心种质群体，以加强灰楸种质选育、开发利用和分子遗传学研究，解决其种质资源保存成本较高问题，促进灰楸种质资源的鉴定和有效利用。 方法 本研究以来自甘肃省、陕西省、山西省和河南省的200个11年生灰楸无性系的叶部性状，13年生的生长性状和材性性状为依据，采用5种距离计算方法、6种系统聚类方法、3种取样方法和5种取样比例构建灰楸初级核心种质资源，并进行评价。 结果 采用欧式距离和最短距离系统聚类法，以15%的取样比例进行偏离度取样构建的包括30个无性系的灰楸初级核心种质，均值差异百分率为10.00%、方差差异百分数为40.00%、极差符合率为91.95%、变异系数变化率为136.96%，最能代表原有的种质群体；核心种质的构建提高了叶长、叶宽、叶长宽比、叶柄长、胸径、冠幅和弹性模量高于均值的种质份数占比，降低了Pilodyn值高于均值的种质份数占比；陕西省、山西省和河南省的核心种质份数占比均高于原始种质。 结论 灰楸种质各性状均存在丰富的遗传变异，30份核心种质不仅还原了原种质的均值、极差和变异程度，还提高了种质的变异系数，略提高了核心种质的生长和材性水平，为促进种质资源的鉴定和有效利用奠定了基础。

目的 为评价和选育优良楸树（Catalpa bungei C.A.Mey）无性系。 方法 本研究利用32个楸树无性系7年的生长测定数据，以分析其生长规律及早期生长过程。对各无性系的单株材积生长进行Logistic拟合回归分析。在此基础上，分析不同指标间的相关性并对32个无性系进行聚类分析。 结果 楸树无性系在不同年份（1 a除外）胸径、树高、单株材积差异极显著，说明楸树无性系间变异丰富。楸树单株材积变异系数最大（7.84%~35.56%），胸径次之（11.89%~17.29%），树高最低（6.91%~10.87%），无性系单株材积改良潜力较大。同时生长后期单株材积（0.75）和胸径（0.82）保持较高的重复力，意味楸树单株材积受遗传控制较强。利用无性系单株材积生长平均值，拟合了楸树无性系单株材积生长曲线的Logistic模型，估算的生长参数在无性系间具有较大差异。楸树无性系7年生单株材积平均年生长量呈"S"型曲线生长趋势，而连年生长量先上升后下降，在第5年达到高峰，截止到本次调查时还未达到数量成熟。相关性分析显示：楸树无性系单株材积生长量与最大生长速率（MGR）、线性生长速率（LGR）、线性生长量（LGI）极显著正相关。聚类分析结果表明：供试的32个楸树无性系分为4大类，其中第I类的楸树单株材积生长总量较大，且具有较强的后期生长潜力。 结论 不同楸树无性系的遗传变异丰富，1-1、22-07、19-01、16-05、16-01、16-07等6个无性系生长潜力较高，可作为楸树的优良无性系进行推广。

目的 探究香椿花粉最佳离体培养条件，花药大小、含水率与花粉萌发率的关系及花粉生活力随低温贮藏时间的变化的规律。 方法 以3个不同基因型（XC5、XC22、ZJ26）香椿花粉为试验材料，观测不同培养温度（20、22、25、28℃）、培养时间（4、6、12、18、30、42 h）下，花粉离体培养的萌发率，获得香椿花粉最佳培养条件。对香椿的花药含水率、花药长、宽进行测量，分析其与花粉萌发率的关系。基于最佳培养条件，检测香椿花粉-20℃低温贮藏10、25、40 d的萌发情况，分析花粉生活力随低温贮藏天数的变化趋势。 结果 香椿花粉在20℃的萌发率均显著高于其余3个培养温度，花粉萌发率随培养时间的延长而增大，培养30 h后，花粉萌发率均无显著变化。低温贮藏10 d的花粉萌发率与花药长度显著正相关，与花药宽度显著负相关，相关系数分别为0.529 6、-0.739 9。随着低温贮藏时间的延长，香椿花粉萌发率显著降低，含水率高的XC22降幅最大，低温贮藏10、25 d的花粉萌发率分别为89.2%、3.3%。 结论 检测香椿花粉生活力的最佳离体培养条件为20℃培养30 h；香椿花粉萌发率与花药长度、宽度以及含水率可能作为筛选花粉高萌发率的指标；低温贮藏可能对含水率高的香椿花粉生活力影响大。

目的 本研究考察了灰楸无性系生长（树高、胸径、单株材积）和形质（分枝度、分枝角、冠幅、树皮厚度、尖削度）性状，为灰楸优质用材良种选育和定向培育提供理论依据。 方法 以5年生灰楸试验林33个无性系为材料进行多个性状的遗传变异分析、方差分析、重复力估算。利用主成分分析和隶属函数法综合选择优良无性系。 结果 灰楸树高、胸径、单株材积在无性系间差异显著或极显著，其重复力为0.4560.592。灰楸形质性状中，平均尖削度P1和P3在无性系间存在显著或极显著差异，且具有中等大小的重复力（0.479和0.415）。遗传相关分析中，单株材积与冠幅、树皮厚度、平均尖削度P1等存在显著或极显著较弱的正相关，相关系数为0.1780.263。针对不同育种目标，利用主成分评价和隶属函数法最终选择出特定的优良无性系。 结论 5年生灰楸无性系间各性状存在丰富的遗传变异，且生长性状受到中等的遗传控制，有较好的遗传改良潜力。灰楸无性系生长性状与形质性状具有独立性，可进行单独定向选择。灰楸无性系H3-1-9、H3-1-18、H3-1-10、H3-1-3、H3-2-16和H3-1-17可作为速生丰产良种；无性系H3-1-16、H3-1-19、H3-2-12和H3-2-9可作为优质用材的无性系；无性系H3-1-17、H3-1-10、H3-1-18和H3-2-16可考虑作为生长和形质综合改良的灰楸无性系在当地推广。

[目的]对南方红豆杉家系进行了生长节律变异研究,以选育优良速生的南方红豆杉家系.[方法]在江西分宜、湖北京山、浙江淳安和浙江龙泉4个地点对2年生南方红豆杉家系容器苗进行了苗期遗传测定和苗高生长节律观测,分析了其性状变异的家系效应、地点效应及家系×地点的互作效应.[结果]表明参试的南方红豆杉苗高、地径和苗高生长节律参数在家系间、地点间和家系×地点间均表现出极显著差异.南方红豆杉家系间苗高最大值分别高出最小值76.20%(江西分宜)、52.98%(湖北京山)、55.42%(浙江淳安)和78.10%(浙江龙泉);地径最大值分别高出最小值126.67%、23.68%、37.02%和26.48%.南方红豆杉家系间苗高和地径变异系数在11.81%~26.50%之间.对南方红豆杉2年生容器苗各性状进行遗传力估算,遗传力在0.80~0.97之间.相关性分析认为不同测试点间苗高与苗高生长节律参数具有不同相互关系,江西分宜点苗高与线性生长速率呈负相关,而浙江龙泉点苗高与线性生长速率则呈显著正相关.以苗高作为主要性状指标,从4个测试点中筛选出7个南方红豆杉优良家系.[结论]南方红豆杉家系间,苗高、地径与苗高生长节律具有较丰富的遗传差异,遗传改良潜力较大,家系各性状遗传力较大,受较强的遗传控制,早期选择有一定的可靠性.家系与地点的互作效应显著说明部分家系生长受环境因素影响较强,遗传稳定性较弱;其中闽11和三元06两个优良家系在4个测试点中均被选中,遗传稳定性较强,可在多点进行推广.

目的 分析楸树种子发育过程中内源激素含量的动态变化，为探明楸树自花不育机理和在体胚诱导过程中添加外源激素的评估提供参考。 方法 以2个楸树无性系（洛楸1号和洛楸3号）授粉后不同时间的种子为材料，监测楸树胚胎发育过程，并采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定种子发育过程中IAA、iPA、GAs、ABA 4种内源激素含量的变化。 结果 洛楸3号种子的发育速度比洛楸1号的快；2个无性系种子IAA含量呈先下降后上升的趋势，但洛楸3号IAA含量在发育早期（授粉后45 d）即达到顶峰，而洛楸1号则在授粉后90 d才到达最大值；2个无性系种子iPA含量在发育过程中无显著变化，GAs和ABA含量呈持续下降趋势；2个无性系种子iPA/ABA、GAs/ABA和（IAA + iPA + GAs）/ABA的比值变化趋势一致，洛楸1号IAA/ABA的比值呈上升趋势，而洛楸3号IAA/ABA的比值先下降后上升。 结论 楸树种子发育过程中内源激素的含量随着胚胎发育而发生动态变化。IAA含量和IAA/ABA比值的差异是造成2个无性系胚胎发育速度差异的主要原因；早期胚胎发育需要较高的促进生长类激素，随后抑制生长类激素比例显著上升，促进胚胎与种子的成熟。

目的 为解析滇楸无性系材性遗传变异规律，提高滇楸材性的遗传改良效率。 方法 以生长于贵州的20个滇楸无性系为试验材料，测定了其树高、胸径、木材基本密度、胞壁率、双壁厚、胞腔直径和纤维长度等生长和材性指标；通过最大似然法估计了性状的遗传参数，分析了性状间的遗传相关和表型相关；以聚类和隶属函数法相结合的方法评价了无性系材性优良程度。 结果 结果表明：滇楸无性系间具有显著的材性差异；各性状的表型变异系数为6.21%~21.29%；木材基本密度、胞壁率和双壁厚受较强的遗传控制，重复力分别达0.88、0.87和0.73；遗传和表型相关分析结果发现，基本密度与管孔率、胞壁率和双壁厚均呈显著或极显著正相关，遗传相关系数分别为0.542、0.908和0.747。木材密度与胞腔直径各项性状的遗传相关均呈负相关。木材密度与其余材性性状的遗传相关系数绝对值均大于表型相关系数绝对值，材性性状的相关主要取决于遗传因素。回归分析进一步表明，木材基本密度与胞壁率和双壁厚有明显的正向线性关系，而与弦向胞腔直径和弦向中央直径有明显的负线性关系。 结论 滇楸无性系间材性差异显著，存在较大的变异程度；聚类分析和隶属函数法综合评价得出，滇楸无性系可分为：A高木材密度型，B短纤维型；C低木材密度型，D长纤维型，四大类型。

目的 对香椿无性系的苗期生长进行分析，筛选优良香椿无性系，奠定遗传改良的基础。 方法 以49个香椿无性系为对象，分别于2015、2016、2017年测量其1、2、3 a生株高、胸径，计算材积，对表型性状及其增长量进行方差分析和遗传参数估算，采用独立淘汰法筛选排名前20%的无性系为优良，对中选无性系进行遗传增益等参数估算，并将试验地不同年份特征气象因子与无性系表型性状进行相关分析。 结果 株高、胸径及材积的生长连续3 a在无性系间存在显著差异，且生长性状的遗传变异系数、表型变异系数逐年减小，而变异幅度、重复力逐年增大；3 a生时，株高、胸径及材积的无性系重复力分别为0.55、0.50、0.67，重复力高。2015-2017年，49个香椿无性系之间胸径、材积增长量分别呈显著、极显著差异，3 a生材积与材积、胸径增长量呈高度正相关关系。以3 a生香椿无性系材积及其增长量为2组指标，独立筛选出优良无性系10个，中选无性系群体平均材积大于0.010 4 m³·株^-1，增长量大于0.009 7 m³·株^-1。3 a生材积的遗传增益为17.38%，中选香椿无性系的稳定性系数b值均大于1，对年份环境敏感。气象因子-表型性状相关性分析显示，材积与年总降水量、日均降水量有显著正相关关系。 结论 参试香椿无性系间材积差异极显著，选择潜力大；中选的优良香椿无性系遗传增益超过15%，但其在不同年份差异大且稳定性差，这可能与年份降水量有关。

容器苗作为高效的育苗措施,可以显著地提高造林成活率。相对于1年生容器苗生长较弱、造林效果差的状况,2年生容器苗可改善造林效果。因此,针对南方红豆杉、浙江楠和浙江樟3种珍贵树种2年生大规格优质容器苗的培育需求,系统研究了缓释肥加载量对其生长、根系发育、生物量积累和分配以及N、P养分积累的影响。结果表明:(1)缓释肥加载量为1.5 kg·m-3时南方红豆杉地径达到最大值,2.5 kg·m-3缓释肥加载量能有效促进浙江樟苗高增长。缓释肥加载对南方红豆杉根、叶和总生物量积累具有显著影响;(2)南方红豆杉和浙江樟总根长、根体积和根系表面积均在3.5 kg·m-3缓释肥加载量下达到最大,而2.5 kg·m-3缓释肥加载量则可满足浙江楠根体积和根表面积的增长;(3)3.5 kg·m-3缓释肥加载量有助于3个树种2年生容器苗养分库中N素的积累,但较低缓释肥加载量(1.5 kg·m-3)利于浙江楠P素养分库的构建。养分含量的提高在一定范围内可促进容器苗生长和养分库中养分的积累,而养分含量过高不仅抑制容器苗生长,还会引起养分在苗木体内的再分配。综合考虑,建议对南方红豆杉和浙江樟2年生容器苗采用1.67 g·株-1 N素和0.74 g·株-1 P素的施肥水平进行培育,而培育浙江楠2年生容器苗宜采用1.67 g·株-1 N素和0.32 g·株-1 P素施肥水平。

目的 对南方红豆杉产地试验林分别在不同年份进行全林生长性状测定，评估南方红豆杉产地早期选择的准确性和可靠性。 方法 在浙江龙泉和浙江安吉两地同时开展了南方红豆杉产地试验，通过对24个产地南方红豆杉树高、胸径和冠幅等生长性状的10 a跟踪观测，以明确早期选择的准确性并优选出一批生长优良的产地。 结果 浙江龙泉和浙江安吉两地点24个产地南方红豆杉10年生树高、胸径和冠幅变异系数分别达6.58%、15.14%、11.18%和9.17%、17.18%、17.14%。浙江龙泉点不同产地南方红豆杉10年生树高和胸径均值分别比浙江安吉点高29.02%和10.88%。浙江安吉和浙江龙泉两地点24个产地南方红豆杉7年生树高与10年生树高的相关系数分别为0.780（P＜0.01）和0.769（P＜0.01），均大于两地点4年生树高与10年生树高的相关系数0.479（P＜0.05）和0.649（P＜0.01）。 结论 南方红豆杉生长性状具有显著的产地、地点以及产地×地点的互作效应。以10年生树高、胸径以及710年生树高和胸径生长量均值为筛选标准，采用独立淘汰法分别从龙泉点和安吉点选出7个和3个速生优良产地。